Autismo: Universo indescifrable



Alina grito. A veces las lágrimas superar una calle en el parque en autobús. Se va de dos hijos, Antonia Rares, cuya futuro parece sellada. Estado rumano y fue clasificado en el grado I personas con discapacidad. Tanto el autismo y en los ojos de las autoridades, que son Por otra parte sólo dos nombres en la nómina de las asignaciones suplementarias.



Alina grito. A veces las lágrimas superar una calle en el parque, en el autobús. Se va de dos hijos, Antonia Rares, cuyo futuro parece sellada. Estado rumano y se empleó en discapacidad severa. Tanto el autismo y en los ojos de las autoridades, sólo hay dos nombres adicionales en la nómina de las asignaciones suplementarias. Alina little conocido que puedan recuperarse y convertirse en niños normales. Pero necesita ayuda.
Antonia es de seis años. Cuando su hermano, dos años más jóvenes, Rares nació, la niña comenzó a preocupar a los padres. Estaba agitado, no pudo aprender a hablar y no a centrar su atención en los que habló con ella. Sin mirar a nadie a los ojos. El diagnóstico provenía de los médicos era u0026 quot; el autismo u0026 quot;. Padres de la pequeña no sabía nada de este síndrome. Sólo hay que ver cómo su hijo se está convirtiendo en un mundo propio en el que no podían penetrar. Antonia ya no se diferencian fruncir el ceño una sonrisa, la risa o grito ruido del agua de un coche. El cuarto lleno de juguetes que ni siquiera mirar. En su lugar, podría girar entre los dedos del pie durante horas, un partido, ya que habría proporcionado el más divertido.


ABA aprendizaje

u0026 Quot; somos reconciliados con la idea de que Antonia está enfermo y trató de encontrar soluciones. Rares con suerte incluso ser mejor, pero el tiempo no hizo nada para confirmar que él es autista. Los signos eran evidentes, sabía que la chica. Rares tiene estereotipos u0026 ndash; oscilado, golpeando su lengua, se dieron la mano constantemente tienen ecolalia ... El médico no se limitó a confirmar nuestras sospechas u0026 quot;, dice Alina, su madre.
los padres y los pasillos de Antonia han visto se ven obligados a buscar una solución para sus hijos. La única ayuda recibida de las autoridades fue la elaboración de la pequeña un grado de discapacidad. Rayo de esperanza llegó de la Fundación u0026 quot; Cristi y Difusión para Niños u0026 quot;, donde los niños fueron recibidos programa de terapia ABA. Análisis Conductual Aplicado es un método de tratamiento, si se comienza a una edad temprana y se apoya sin interrupción recuperar casi por completo los niños autistas. Por desgracia, Barlad, donde viven Rares Antonia y sus padres es el único lugar donde ABA Fundación u0026 quot; Cristi s Alcance u0026 quot;. Aquí los niños vienen de todas partes Moldova, y las plazas son limitadas. Alina logró inscribir a sus pequeños a sólo cuatro horas de terapia a la semana. Me dijeron que no es suficiente. Recuperación u0026 quot; Antonia necesitarían 20 horas de terapia a la semana y Rares 40. La única manera de hacerlos en casa, todo con el personal, pero una hora cuesta 30 lei. No permitimos que pagar, lo que se adhieren a la hora de la fundación. Pero miro a mis hijos y me rompe el corazón. Ver el progreso que han hecho y ver que podían hacer mucho más si pudiera proporcionar todas las horas que necesitan u0026 quot;, Alina dice con amargura.
Ayuda!
Si quieres ayudar a Rares Antonia paso más allá de su mundo cerrado comprender el mundo en que viven y pueden ir un día a una escuela normal, hacer una donación, lo pequeño que la cuenta abierta en BRD la madre de los niños barlad nombre u0026 ndash; Noea Alina Mihaela
Cuenta RON: RO32 BRDE 380SV 1760 800 2303.
Para más detalles sobre el caso, Alina Noea puede contactarse por teléfono 0770-97.25.26.


Un ángel atormentado

Dos meses y medio, Andrei Nita saben lo que significa sufrimiento. Los médicos descubrieron una malformación cardiaca. El niño fue operado y derrotado primer gran salto en su vida. Pero las pruebas no han Sufletel ojos rubios de los platos. Andrei no puede comer nada que un niño de cinco años puede comer todo lo que el vómito. Su comida cada día es semilíquida niño come de una botella. Una operación en una clínica de Nuremberg puede escapar el tormento de no ser capaz de comer un chocolate o un sándwich. costo de la intervención es de 11.000 euros. Aquellos que quieran ayudar pueden hacerlo mediante la donación de Andrei cuentas abiertas a nombre de la madre, Mihaela Nita BRD Constanza Unidad Pandurului. Cuenta RON: RO SV 76 BRDE 140 400 4959 4401 cuenta USD: RO 14 BRDE SV 6280 140 5101 400 cuenta EURO: RO 53 BRDE SV 140 6280 5291 400.
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