Caso sin precedentes en Rumania. Niña nació sin el precio, pero fue operado

Un joven de 22 años que nació sin vagina y el útero fue operado en estreno nacional, la Univ. El Dr. Petre Bratila en un hospital privado de la capital. Mínimamente invasiva intervención se llevó a cabo pro bono y consistió en la reconstrucción de la vagina por un biogrefă próxima generación que va a ayudar a la niña a tener una vida sexual normal. En el mundo había menos de 10 casos tales neovagina la reconstrucción con biomaterial en pacientes sin vagina, y Rumania es un evento de estreno.

Profesor Petre Bratila mismo médico que operó cáncer de cuello uterino de una mujer embarazada era el único médico en el país no ha podido resolver el problema Alina. La niña nació sin vagina y el útero, una enfermedad extremadamente rara llamada Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Joven fue diagnosticado con la enfermedad a la edad de 18 años cuando por primera vez fue al médico para averiguar por qué todavía está menstruando.

Ningún médico logrado llegar a una solución a su enfermedad

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Aunque no es un síndrome de pacientes con la enfermedad que amenaza la vida afectará en gran medida la calidad de vida. La vida con un trastorno de este tipo puede ser muy difícil emocionalmente, especialmente si usted tiene el apoyo adecuado. Para llegar a la profesora Bratila durante cuatro años, Alina pasó por las emociones abrumadoras, del miedo y de la incertidumbre a la desesperación e incluso la ira, sobre todo porque ningún médico logró proporcionar una solución o para mostrarle empatía su condición.

"Conocí a los médicos sabían muy poco acerca de esta enfermedad y los médicos que tenía una actitud muy fría hacia mi sufrimiento. Pasó de un hospital a otro, fusesesm se negó y no creía que hay alguna solución para mi caso. Yo sabía que no estoy enfermo, pero una vida sin enfermedad no significa necesariamente una vida normal. Y quería vivir como cualquier otra mujer ", dice Alina.

Biogrefa favoreciendo la formación de un nuevo la vagina naturalmente

Young fue a someterse a una reconstrucción vaginal biogrefă, operación que se realiza pro bono hospital Euroclinic por el profesor Petre Bratila. Para formar una nueva vagina, Prof. Bratila utiliza una tecnología revolucionaria para la reconstrucción de tejidos - acelular tipo de injerto biológico Surgisis segunda generación, el primer procedimiento de este tipo realizado en Rumania y sólo 10 tales casos en el mundo. El procedimiento se realizó laparoscópica mínimamente invasiva y vaginal combinado sobre.

injerto acelular Surgisis se utiliza para mejorar la vida de los pacientes, permitiendo que el cuerpo para regenerar naturalmente tejido perdido. Interactúa con cuerpo de injerto biológico, iniciar el crecimiento y la remodelación de tejidos en el correspondiente molde de la vagina de nuevo. Con el tiempo, este tejido es el tejido del propio cuerpo, convirtiéndose en el tejido vaginal viable, fuerte, con sus vasos

la sangre. Ser injerto acelular Surgisis reducir el riesgo de infecciones de transmisión, reacción inflamatoria o el rechazo.

"Los preparativos para la operación duró varios meses, adquirimos injertos, hemos diseñado y construido el molde para injerto y, no menos importante, hemos preparado psicológicamente paciente. idea de la operación era mío, pero estoy leyendo e investigando, se encontró que otros médicos en el mundo pensaba lo mismo. La intervención es proporcionar una disección entre la vejiga y el recto, en el que hemos introducido un molde que une injerto biológico, que hemos fijado con pegamento biológico. La biotecnología es la ciencia de materiales biológicos en sus tejidos u otras especies. El uso de la biotecnología dos años desde que las operaciones de reconstrucción en el tracto genital femenino. Mientras tanto, hemos trabajado muy bien con el paciente, que entiende que no es un experimento, sino una técnica ya utilizada en el mundo. Actualmente, sólo la vagina fue reconstruida para que se necesita trasplante de útero. En la actualidad existe un proyecto en marcha en este sentido ", dijo el profesor .. Red de Salud Dr. Petre Bratila hospital Euroclinic Regina Maria.

Los pacientes sometidos a vaginoplastia se hizo después de la intervención de injerto se gastará un dilatador vaginal durante un determinado período de tiempo y ser capaces de tener relaciones sexuales después de 4-6 semanas.

Profesor petre Bratila médico estrenos

La intervención realizada por la Univ. El Dr. Petre Bratila fue un éxito. La operación se llevó a cabo programa pro bono es una continuación de las operaciones humanitarias llevada a cabo por el equipo dirigido por el Prof. Dr. ginecólogos Bratila. Este año, una mujer embarazada de 29 años con cáncer de cuello uterino durante el embarazo fue operado por una técnica conservadora que permitió llevar el embarazo a término y nació una niña perfectamente sana. Este es el primer caso en Rumania y la segunda en el mundo. Tanto la cirugía para tratar el cáncer cervical y parto por cesárea se realizó pro bono.

"Si se trata de un apoyo constante de mi hermana y de reunirse con el Prof. Dr. Coculescu, endocrinólogo que me ayudó a entender que no hay nada de malo en mí, yo no sería capaz de llegar a una verdadera aceptación de los hechos y tengo una actitud positiva en mi resultado. Todo el Sr. El Dr. Coculescu fue quien me aconsejó que fuera al profesor Bratila única ginecólogo que me podía ayudar ", dijo Alina, dos días después de la cirugía.

"Lo que me gustaría decirle a otra joven que mi problema es que ser conscientes de que hay un tratamiento para la agenesia vaginal. Ese debe ser su propio defensor y no se desanime o ser influenciado por los médicos que dicen que no pueden hacer nada por ellos ", dijo la joven, antes de la exportación.

¿Qué es el síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)?

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es una anomalía congénita que afecta al sistema reproductor femenino. El útero y la vagina se desarrolla parcialmente o ausente, mientras que los tubos de falopio y ovarios son normales. Las mujeres con esta condición no menstrúan, la primera muestra que se envía al médico. Además, estas mujeres tienen genitales externos y los senos normales y el vello púbico se desarrollan normalmente. Aunque no es capaz de llevar un embarazo, el útero está ausente, estas mujeres tienen hijos como resultado de la reproducción asistida.

Además de las anomalías genitales, algunas de estas mujeres pueden tener malformaciones en otras partes del cuerpo. Por lo tanto, los riñones pueden tener una forma o posición de anormal o pueden no desarrollar riñón (agenesia renal unilateral). También, pueden ocurrir anomalías esqueléticas, en particular en el cuerpo vertebral. Las mujeres con SOP pueden tener sordera MRKH o ciertas cardíaca congénita.

¿Con qué frecuencia es MRKH?

síndrome de Rokitansky afecta a uno de cada 5.000 niñas.

Es una enfermedad genética?

La causa no se conoce por completo, aunque se considera que existe una combinación de factores genéticos y ambientales. El espectro de malformaciones encontradas sugiere un defecto del desarrollo durante la embriogénesis (fin de semana 4 de la vida fetal).

¿Cómo se diagnostica?

Evaluación ecografía abdominal de la primera investigación de los pacientes con sospecha de agenesia útero-vaginal y se completa mediante RMN pélvica visualización malformación investigación detallada. Además, se realiza un control completo (ecografía renal, la radiografía de la columna vertebral, la ecocardiografía y audiograma) para identificar malformaciones asociadas.

¿Cómo se trata?

El tratamiento consiste en la creación de una nueva vagina y los pacientes se les debe ofrecer cuando esté listo para comenzar la vida sexual y son emocionalmente maduros (alrededor de 17-21 años). Con el tratamiento, son posibles las relaciones sexuales y hay opciones para la fertilidad (sustitutas

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