Distrofias corneales estromales

De toda la distrofia distrofias corneales estromales son los más graves, ya que producen cambios en la transparencia de la córnea (que va hasta la opacidad total) y una disminución significativa de la agudeza visual.

La distrofia granular o nodular Groenow I

Esta distrofia corneal estromal es una enfermedad autosómica dominante de transmisión que comienza temprano en la vida, pero al pasar un período variable de varios años hasta que se presenten los síntomas. En estroma anterior aparecerá tamaño nodular irregular y bordes irregulares separadas por áreas de córneas normales.

Microscopía óptica revela un material granular infiltrado en la membrana de Bowman y el color es rojo con tricrómico de Masson. microscopio electrónico para observar cristales de la placa rectangular colocada en el confluente estroma anterior. Superficial epitelio linfático protuberancia cambiando su curvatura y causando astigmatismo y corneales erosiones que generan fenómenos irritantes recurrentes. En etapas muy avanzadas se producen alteraciones visuales graves practican la perforación de la queratoplastia. Después de varios años de injerto son posibles recaídas.

O distrofia reticular celosía

Este tipo de erosiones distrofia corneal debe su refracción mirada rejilla nombre lineal con doble contorno bifurcado en un ángulo agudo sin anastomosis, situado en el centro que afecta a las capas anteriores de la estroma. El autosómica dominante. aparición de la lesión fue similar a la del lirio de Florencia, transparente, empapado en almíbar, en torno al cual cristaliza el azúcar. Hay dos tipos de distrofia reticular:

rejillas distrofia corneal de tipo I (Biber-Haab-Dimmer)

De hecho, es una forma especial de la amiloidosis primaria localizada (amiloide tipo A ha sido identificado en la córnea de estos pacientes).

Enrejado corneal distrofia tipo II (síndrome de Meretoja)

distrofia reticular implican tanto una amiloidosis sistémica. Las manifestaciones clínicas incluyen:
  • blefarosalazis,
  • parálisis de los nervios craneales y periféricos,
  • piel seca y suelta con los depósitos de amiloide,
  • Que lesiones corneales sutiles, que se encuentra principalmente periférica.
Microscópico demostró la existencia de depósitos de amiloide en el estroma anterior y subepitelial. Esto condujo a cambios en la adhesión fisiológica entre el estroma y el epitelio y el aspecto erosiones epiteliales. Los cambios en la función visual se produce por lo general a finales de 40-50 años, pero reciben perforación queratoplastia.

La distrofia macular Fehr o distrofia manchado Groenow II

Groenow distrofia autosómica recesiva II es una enfermedad grave que consiste en la aparición de blanco-gris tono de color, todo el estroma superficial y que se extienden todo el espesor del estroma tiempo. Algunos perturbación en la síntesis de depósitos corneales keratansulfatului conducen a la formación de glicosaminoglicanos. Importantes consecuencias sobre el nivel clínico se reduce la transparencia corneal seguido por el declive temprano y sostenido de la agudeza visual que a la edad de 40 años está por debajo del límite en el que la utilidad práctica que se estableció que consiste la cirugía de queratoplastia.

distrofia centro cristalino Schnyder

Este tipo de distrofia corneal estromal es un trastorno autosómico dominante asociado a la hiperlipidemia, que aparece en el primer año de vida con una progresión lenta. El daño tisular consiste en una opacidad discoide central (cristales de color amarillo blancas), situada en el estroma anterior acompañado de anillo infiltrativo difuso de la membrana y estroma una innfiltratie de Bowman límbico. También observa una acumulación de colesterol y grasa neutra.

distrofia de puntos

Punteado de Duchenne (Flek) afecta estroma compuesto enteramente su nivel actual de pequeñas opacidades aspecto gris de la caspa. La causa de estos depósitos es de lípidos adicionales y glicosaminoglicanos su metabolismo debido a un desequilibrio del ojo. El afecto estacionaria asimétrica unilateral o bilateral es a veces acompañado por queratocono, dermoide pseudoxantoma límbico elástico, etc. De eco en la función visual es mínima o ausente.

predescemetica distrofia o profunda Maeder y Danis

distrofia Predescemetica es una condición sin transmitida genéticamente, que se caracteriza por la presencia de opacidades lineales, de puntos o de los picos azules estroma predescemetice. Se presenta en personas mayores de 30 años que no afectan a la función visual. Puede ocurrir en asociación con otras enfermedades tales como ictiosis, queratocono, distrofia de Cogan, etc. alteraciones histopatológicas en queratinocitos se resaltan en las proximidades de la membrana de Descemet que contiene un material positivo PAS.

Posterior distrofia estromal amorfa

Posterior distrofia estromal amorfa es una enfermedad bilateral con comienzo precoz autosómica dominante que consiste en la aparición de opacitazi difusa estroma posterior con extensión al lenguaje. Hipermetropía y astigmatismo se acompaña de irregulares anormalidades goniosinechii iris, córnea adelgazamiento en la parte central.

Congénita La distrofia estromal hereditaria

Congénita La distrofia estromal hereditaria es una condición extremadamente rara, autosómica dominante transmitida y no-progresiva se manifiesta al nacer por visión borrosa debido a la presencia de opacidades en escamas estroma anterior corneal con respecto periferia.

nublado central de la distrofia Francois

Francois distrofia central de nublado es una condición bilateral opacidad, simétrico y asintomática caracterizada por la presencia de múltiples, separada delimitada por grietas áreas imprecisas y claros grises. No evolucionan con la edad.
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