Ensayo sustituye por amniocentesis - tasa de detección de 99,9% de los síndromes genéticos

NIFTY es un simple análisis de sangre tomada de una mujer embarazada en el noveno semana de embarazo, que sustituyen con éxito la amniocentesis, eliminando así cualquier riesgo o complicación que puede ocurrir durante la cosecha.

Con la prueba hábil puede detectar el síndrome de Down y otros síndromes genéticos sin presentar ningún riesgo para el feto o la madre.


ingeniosa prueba proporciona información sobre el sexo del bebé.

La exactitud y la especificidad de la prueba son 99,9% NIFTY. Esto significa que la prueba puede identificar con éxito el 99.9% de los fetos que no hace trisomía.

ingeniosa prueba se recomienda para todas las mujeres embarazadas, pero en especial en las siguientes situaciones:

  • Para las mujeres que quieren hacer una prueba no invasiva para detectar anomalías cromosómicas fetales 13, 18, 21, X e Y.
  • Para las mujeres mayores de 35 años.
  • Para las mujeres que llevaron a pruebas bioquímicas en suero en cuartos 1 y 2 de la prueba combinada y pruebas de ultrasonido triples y exámenes que sugieren un alto riesgo de aneuploidías cromosómicas.
  • Para las mujeres que tienen contraindicaciones médicas para pruebas prenatales invasivas tales como: el riesgo de aborto involuntario, placenta previa, la infección por hepatitis B, hepatitis C y VIH, etc.
  • Para las mujeres que realizaron la fertilización in vitro (FIV) o que han tenido un aborto en el pasado.
  • Para las mujeres con los gemelos

ventajas:

- alta precisión: utilizando las últimas técnicas de secuenciación causando una tasa de detección de anomalías cromosómicas fetales mayor que 99, 9% de este modo.
- simple: sólo requiere sangre periférica 10 ml materna, se recogieron por los procedimientos habituales.
- No Riesgo: pruebas no invasivas impida el riesgo de aborto o infección intrauterina asociado con procedimientos invasivos convencionales, tales como la amniocentesis y la biopsia coriónica.
- Las primeras pruebas: la prueba se puede realizar a partir de la novena semana de embarazo, pasando por la semana 24.

prueba NIFTY identifica las anormalidades cromosómicas fetales más comunes, a saber:

  • La trisomía 21 (síndrome de Down)
  • trisomía 18 (síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (síndrome de Patau) que son causadas por la presencia de un cromosoma extra 21, 18 y 13;
  • síndrome o monosomía X de X0 Turner (ausencia de un cromosoma X), pero otras anomalías de los cromosomas sexuales.

También, la prueba NIFTY es la única prueba no invasiva que puede identificar adicional y síndromes microdeletie (que implica pérdida de cromosómica fragmento discreto) Cri du Chat o síndrome de 'gato gritando' (falta de un fragmento del brazo corto del cromosoma 5) la microdeletie 1p36 eliminación síndrome 2q33.1, etc. Niños Síndromes microdeletie elevar discapacidad intelectual de moderados a severos problemas de comportamiento, retrasos en el desarrollo motor y el lenguaje, problemas respiratorios y requerir alimento médico .. Además, los niños con SPW pueden llegar a ser obesos y desarrollar la diabetes.

Además de la evaluación de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y prueba NIFTY e identificar sexo genético del feto, la mayor parte de la información deseada por los padres y en algunos casos necesarias para evaluar el estado de enfermedad asociada con los cromosomas sexuales (enfermedad ligada al sexo).

Todas estas características demuestran el rendimiento y la singularidad como prueba prenatal diagnosticar con precisión la última NIFTY.

Laboratorio de Genética es el único laboratorio que puede realizar la prueba Nifty Rumania.

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