Nuevos resultados en el tratamiento del cáncer de pulmón

Un nuevo análisis de datos de ensayos clínicos de fase III WORLD-pulmón 1 mostró que la nueva nintedanib investigación compuesto, un inhibidor oral de triple de angiokinazei que tiene tres receptores de papel implicados en el proceso de la angiogénesis y el crecimiento del tumor, proporcionado una mejora relevante y clínica la supervivencia global significativa en pacientes con cáncer de pulmón avanzado con diferentes tipos de células no pequeñas (NSCLC), adenocarcinoma histología. Los resultados fueron presentados en el Congreso Europeo de Amsterdam cáncer, doctorulzilei.ro notas.
Y Bdquo; adenocarcinoma es la forma más común de cáncer de pulmón con diferentes tipos de células no pequeñas, y como la mayoría de los pacientes están en un estado avanzado de la enfermedad, su progreso después de la terapia inicial es inevitable, tratamientos eficaces de segunda línea son vitales y Rdquo , dice el doctor Anders Mellemgard, Departamento de Oncología, hospital Universitario de Herlev, Copenhague. Y Bdquo; Los recientes progresos en términos de tratamiento para esta población de pacientes significativa se limita, sin embargo, con nintedanib, hicimos un paso importante. WORLD-pulmón 1 demostró que cuando se utiliza con la quimioterapia, nintedanib es eficaz en la extensión de la supervivencia global de 2,3 meses para los pacientes con cáncer de pulmón avanzado con diferentes tipos de células no pequeñas, histología adenocarcinoma, y ​​podría convertirse una opción de tratamiento importante para dicha segunda línea para estos pacientes y rdquo.;
WORLD-pulmón 1 demostró que nintedanib * en combinación con docetaxel proporciona un aumento estadísticamente significativo en la supervivencia global media de 10,3 meses en el grupo placebo a 12,6 meses en el brazo tratados con nintedanib * ( HR: 0,83, valor p: 0.04) 0.1 de acuerdo con los mismos datos, el cuerpo de los pacientes adenocarcinoma antes no responde al tratamiento de primera línea con quimioterapia, mayores son los beneficios de tomar nintedanib * en combinación con docetaxel .
En comparación con la población general de pacientes con adenocarcinoma, aquellos con adenocarcinoma avanzado que ha progresado a lo largo de un período de nueve meses desde el inicio de la primera línea de tratamiento (T u0026 lt; 9 meses) experimentaron un aumento en la mediana de supervivencia por tres meses (10,9 meses para la terapia de combinación con docetaxel nintedanib * vs. 7,9 meses con placebo en el tratamiento en combinación con docetaxel).
El análisis de la mejora de la supervivencia global de los pacientes con adenocarcinoma que han progresado durante un período de nueve meses después del inicio de la primera línea de tratamiento (P u0026 lt; 9 meses), lo que sugiere que este intervalo de menos de 9 meses puede ser un indicador de beneficio clínico visto nintedanib * cuando se utiliza como tratamiento de segunda línea para los pacientes con CPNM avanzado con el tipo de adenocarcinoma histología.
Los efectos secundarios más comunes observados en el estudio WORLD-pulmón 1 fueron la naturaleza de los gastro intestinales aumenta y reversibles de las enzimas hepáticas, que han sido administrados por tratamiento del soporte o de dosis reducciones (efectos secundarios observados con el tratamiento con placebo vs. nintedanib *: 18% vs. 24% náuseas, vómitos 9% vs. 17%, 22% vs. 42% diarrea, y las enzimas hepáticas elevadas 8% vs. 29%). Renunciar a tratamiento debido a eventos adversos fue similar en ambos grupos también casos de hemorragia del tercer o eventos tromboembolice.1 resultados del estudio demostraron que a pesar de los efectos adversos observados, los pacientes experimentaron beneficios adicionales si nintedanib * en combinación docetaxel, sin ningún impacto significativo en su calidad de vida.
Boehringer Ingelheim tiene como objetivo que después de todos los esfuerzos, los pacientes de todo el mundo pueden tener acceso a tratamiento nintedanib *. Actualmente, las aplicaciones están en trámite en todo el mundo.

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