Síndrome nefrótico

Buna.am 21 años y sufren de un síndrome nefrotic.nu sabe mucho acerca de este mes boala.in decmbrie me hizo descubrir este tratamiento con prednisona diagnostic.am (Empecé con nueve cápsulas por día) Lipanthyl (pt. que debido a que había ampliado el síndrome de colesterol), la espironolactona, aspenter, vit calcio. D3 y ferrogradumet.timp 5luni del tratamiento y no vi ningún cambio por el contrario me estaba poniendo cada vez más rau.insa de dos meses son tratados mensualmente con solu_medrol.intradevar me siento un poco mejor, pero las plaquetas todavía no ha caído tienen más de 714 000 / mm3 y el fibrinógeno es 1,036 mg / dl, pero proteinuria I disminuyó de 5,25 g 13,8 g / 24h / 24h.Mi ha dicho después de una biopsia renal efecuarii sufro y amiloidosis renal apsolut los cuales no sé nada. Si alguien sabe algo de estas dos enfermedades favor responder a esta Doy gracias mesaj.va

¿En qué hospital le trata? Usted diálisis? En su familia tiene a alguien una enfermedad renal o hepática? La amiloidosis es una enfermedad genética que se hereda. Ha intentado obtener tratados en la Clínica de Nefrología u0026 quot; CAROL DAVILA u0026 quot; Bucuresti Grivitei, si vas al Dr. Simona Stancu de sala de cuidados intensivos. Hice trasplante de Cluj al Dr. Lucan.

¿Qué le pasa a usted no dar ninguna señal de vida dejé mi correo electrónico que recibió? SI SI SI Y UN SEMN.PA-IP y cuidar de sí mismo

A la edad de 5 años que tenía esta enfermedad, mis ojos estaban hinchados, y se mantienen alrededor de un año de tratamiento. Se puede activar la enfermedad? Fumar tiene ninguna relación con la enfermedad? esperando una respuesta. gracias. Identificación del lío es mi noable_nicu, me gustaría estar en contacto con aquellos que tenían el síndrome nefrótico.

y mi hija tiene síndrome nefrótico le gustaría saber si alguien ha curado la enfermedad en los últimos años esperan que sus mensajes

Mi sobrino tiene síndrome nefrótico y ahora se las arregla albúmina intravenos.nu sabe por qué tiene que ver esto sindrom.mai fiebre y aparece otra complicatii.vreau saber si alguien ha pegado con ciertos signos o no se desarrolla adecuadamente .Cuando veo la forma en que está hinchada y los ojos y el vientre y las piernas creo que voy a estar con algunos semne.cine tiene más información sobre la escofina de correo electrónico esperar meu.va pedir!

buna.ma llamo laura 22 años y sufro y yo trato a mis SOP nefrotic.eu el hospital Fundenii diciembre 2007.deabia ahora en julio comenzaron a ver los resultados del tratamiento y dar la enfermedad a curar sólo toma un poco de tiempo .eu conocen casos han escapado de sus boala.fata la edad que tiene? lo que sé de mi enfermedad especialista médico generalmente hago persona. edades 8luni-8ani.daca es tan poca la enfermedad repede.la me puede tratar con golosinas greu.sper 22ani para sanar tan rápido como su hija y espero a VB.

y hago nefrótico sinndrom y albúmina, son fiebre, me umflu ojos, vientre, piernas, todo mi cuerpo se hincha poco pero tomar furosemida. No sé si se permite su sobrino a tomar algo, pero puedo estar tranquilo para. que se desinflará en algún momento, pero no tiene signos

Tengo un niño de 2 años y 11 meses y fue descubierto el año pasado en el síndrome de St. octubre 2008.Afacut dos meses de tratamiento con prednisona y jarabe de epicogel cloruro de calcio potasiu.Sa y se detuvo todo el tratamiento el 23 de diciembre 2008.Din por desgracia, en enero de 2009, 14 regresaron como inainte.Acum son admitidos a GRIGORE ALEXANDRESCU, y se está convirtiendo cada vez más desesperada rau.Are proteinuria 8.Sunt no sabe lo que pasa, quiero que este niño consiga bien pero cada día se está convirtiendo cada vez más cara prost.Tratmentul es dos pastillas prednisona a 06:00, calcio una vez al día, y cloruro de potasio 1 gramo por zi.Va beseech me ayuda, dan bine.De un sperantaca será lo que le sucede a un nevonivat asaceva niño?

buena. Mi nombre es Laura tengo 23 años y tengo el mismo problema, que sufren del síndrome nefrotic.eu descubrí en diciembre 2007.am comenzó a tomar prednisona como dumneavoastra.am niño tomó la píldora durante seis meses y que nunca el.si respondido bien a mí me estaba poniendo peor y los médicos no responden cuando vieron que fui inmediatamente infusiones solu-medrol.eu fue bien con este tratamiento y lo hice hace 7 luni.l paré después para. por lo que a entender que no hay que tomarlo más, este mes mi médico me dio Imuran y siento que bine.intradevar umflu mí es mala pelea esta enfermedad durante un año más o menos y no tener me vindecat.eu vaya del hospital donde los médicos Fundeni muy buni.daca quieren vb. Voy a dejar a muchos de mi identificación y VB. más (laura_catalina21) para la tranquilidad .stati. sería una buena manera de decir temprano de la enfermedad está muy enfermo, pero será de aumentar bine.si proteinuria tenía 14 años y ahora ella tiene que 7.5.si decir que es mejor aún, por lo que tiene uno me siento. Realmente espero que el niño podría dibujar a estar bien vb. Iniciar sesión Su ID y VB. más si lo desea. buena salud

Hola, tengo 17 años y la mitad son diagnosticados con síndrome nefrótico, tengo que seguir tomando prednisona durante un largo periodo de 3-6 meses a 1 año y medio, tomar en dosis suficientemente altas de 60 mg, tomada por la mañana 9, 10 pastillas, y la dieta y seguir comiendo sin sal para mi enfermedad porque me restricciones en proteínas, grasas ... entiendo que la droga da apetito, hoy es el primer día que tomó y comió lam no sentirse normal ... nik especial ... puede engordar? propio fármaco adik una vez que la grasa o una dieta libre de sal, etc., no ocurre cualquier cosa, esperar una respuesta, y gracias desde el corazón para su tiempo, quiero decir tengo una altura de 1,84m y 90 kg ... son más fuertes todavía más débil debe 6 kg ... es por eso que estoy un poco asustado por tratamiento a base de cortisona. Si alguien puede ponerse en contacto conmigo en rita_andrei ID de Messenger, o amigos de correo electrónico, gracias permanecen rita_andrei@yahoo.com

buena ...... y mi hijo tenía ahora ...... ..... así Fundeni Hospital es un buen médico ... fff dr.NEAMTU en pediatría en et.5 si recuerdo mal (que es antiguo, pero buena ff) .Atata se puede decir que este médico salvó mi hijo (que tenía la misma edad cuando llegué a ella) .Muchos de salud ......

Quiero hablar con alguien que se ha recuperado de esta enfermedad mi hijo tiene esta enfermedad durante 2 años y no curado gracias

¡Hola
Y tengo una niña de 5 años que fue diagnosticado en septiembre de 2006 con el síndrome nefrótico idiopático puro (causa desconocida). Se trató con 5 mg de prednisona después de un esquema de anuimta de acuerdo con el análisis de ellos hacia fuera. Pero él respondió muy bien al tratamiento porque logramos sentar y cada dos meses sin medicación.
No sé cuándo va a tratar esta enfermedad, pero es muy importante para yinem en su lugar, no peor. De noviembre de 1 Fundeni tratada en el segundo piso. 6 El Sr. El Dr. Chiriac Baba, que es un gran hombre y un buen profesional.
Si usted puede ayudar con otras informaciones ...
Muchos de salud y paciencia

hola ... y que tenía el síndrome vez nefrotic..aveam dos años (ahora tengo 21) ... y quiero decir que la suerte y una mirada de Dios en mí me hicieron vivir hasta ahora y más poco después de la historia .... empezar diciendo que mi madre por día me vio el día a día me engordar y le pidió que trabajar en mi condición y un colega le dijo que yo y si agujero para el dedo de prensa sigue siendo dónde me lleve al hospital ... no era demasiado agradable sorpresa al llegar a casa era igual que su colega dijo ... me ingresaron en el hospital Sf.Pantelimon ... allí había tres niños del orfanato así que dije a mi madre ... ella murió a los tres por no ayudar ... que tenía su madre me admitió en el hospital .I Estado dos meses hospitalizados y su madre dormía en tanto ... silla a mi lado mirándome mientras lucho con la muerte .... me han hecho inyecciones en todas las venas posibles ... necesito sangre ... fue a mi padre y de la iglesia cerca de Herastrau. (no me un recuerdo ahora) parecen nTelos abrió el libro y le dijo a mis padres que trai..tata vallas de sal y luego a los hospitales que no había medicamentos que realmente necesito para darme y fue punto de dispar ... cuando Dios decidí que yo vivo fue cuando tuvieron que darme la última inyección en una vena para la cabeza (justo por encima de la frente a la izquierda) el doctor le dijo a mis padres que oren para que la vena se golpeó (I grasa no foaaaarte ninguno había podido ver) .. suerte y la suerte fue la única señal de que estoy aunci es el templo ... sólo que yo no hice el brazo de flores (ya sabes) lo tengo en la cabeza. ... así que estaba limitado entonces a vivir hasta 14 años ... así que dije doctoraDACA vive y tengo que ir 14 años, entonces no habrá ningún problema justo cuando lo necesitaba sangre que he recibido un alcolist y me dieron una cita con él y hepatitis B inactivación de virus .... de lo contrario les deseo a todos buena salud y lo disfruto Podría compartir con ustedes mi experiencia que terminó bien ... todo lo mejor ...

Hola,

Estoy interesado en la situación de salud de los niños del Sr. voastra.A pasado un año desde que envió historia anuncio Sr. voastra.M estaría interesado si es mejor y cómo reaccionar hasta prezent.Sanatate de una madre de Desafortunadamente cuyo hijo es diagnosticado con la misma enfermedad.

1974 en cualquier año posterior al nacimiento que tenía esta enfermedad .5 años me trataron en el hospital 23 de agosto (no sé cómo se dice ahora) sin ningún resultado .En Un año me curé del Hospital Fundeni no tener ningún problema a día de hoy

Tengo un buen chico cuatro años y le diagnosticaron el síndrome nefrótico en tres años y ocho meses, tuve una recaída, pero ahora estamos mejor proteinuria está ausente y espero permanecer régimen asa.tinem sin sal, tomar seis pastillas prednisona da a uno Nadie días pastilutelor.sincer resto no sabe cómo este medicamento va a durar, pero espero terminar es muy greu.stie alguien algo sobre el doctor Balgradean de Budimex? gracias y enviar su

que sí y que tenía el síndrome nefrótico y curado m.am duro, pero todo estaba bien ... un montón de agua y dieta sin sal masaje diario en el cuerpo y todo estará bien baftaaa

Estimada Carmen,
Me disculpo que no he vuelto a causa del tiempo, pero ahora me recordaba los viejos postes y ... aquí estoy.
Sí, ha sido un tiempo, durante el cual estábamos y estábamos bien y el mal. Es decir, logramos estar sin tratamiento durante un período más largo y un resfriado volvimos al lugar donde empezamos.
Pero para mantenerse al tanto de esto y no hacia el pasado, ahora estamos en un momento muy bueno en octubre del año pasado están sin tratamiento, hay que comer sal pero te digo francamente, preferimos hacer que los alimentos siguen sin sal y si la chica es ansia por algo que contiene comercialmente sal ... entonces tampoco, pero le da un montón. Al mismo tiempo seguimos un tratamiento natural (se me olvidó mencionar esto ahora dos años porque no garantizar el bienestar eran también de este té, pero ahora estoy seguro de que ayudó a) Té (este tratamiento natural que sigue a 4 años). Tés que tomé del Sr. Giurea Marin, encontrar en Internet todos los datos de contacto de danza - para dar a Dios la salud, si quieres probar). El miedo a la recaída existe ahora porque se considera que la enfermedad curada si por lo menos dos años no hace ninguna re-encuadre (al menos por lo que he leído), pero nos gusta mucho tiempo sin prednisona.
Si como acceso a esta página me deja publicar donde podemos contactarlo para descargar amaraul con la enfermedad.
Muchos de salud y oír sólo cosas buenas.

Me 5 años me diagnosticaron el síndrome nefrótico y pasé siete años y todavía no curada ... ¿Qué hacer? Se curará? Son tratados con los 8 mg cada dos días Medrol ...

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