Trerbui Qué hacer los padres de este niño?

Estoy muy quería un niño! Que yo sepa a ciencia cierta, ya que los primeros meses cuando estaba en el vientre de mi madre, porque he aprendido de los médicos, ¿cuánto ha luchado para que pudiera ver la luz del día. Elegí a ver el mundo por primera vez, el 28 de octubre de 2004. Después de una noche hubo un terremoto (en Rumania) y después de unas 11 horas de trabajo que en algún momento pequeño corazón que dejó de hacer un cardio respiratoria intrauterina corta, mamá, logró ver su sueño ojos, que soy yo, su primer milagro! (Lo digo en primer lugar, porque cuando era 1 años de edad, y 10 meses, recibí como un regalo "un poco de novia chica" - que mi hermana pequeña, María, que ahora tienen tres años y medio). Estoy muy existencia de los dos milagros, porque siempre "un compañero de juegos generosa, enérgica y bien intencionado" y un jardín de infancia "buen compañero", donde nos encontramos en el mismo grupo. Mi madre dice que tenía muchos problemas de salud, desde el primer día de vida, no se sabe por qué "ahogo" con un goteo o ni yo estábamos bien las vías respiratorias al nacer (suerte aspiradora mi papá fue que solo había venido a verme y me encontró espuma por la boca y la cara cianosis), y comenzó problemas: he tomado antibióticos y lo hice una radiografía de tórax desde que tenía pocas horas de vida. Después de siete días, porque mis padres no tenían un diagnóstico claro y seguro de mí, y han tomado la responsabilidad para mí el transporte en coche a un hospital de Bucarest, donde me han hecho varias investigaciones y más amplia. A partir de ahí fui con "laringomalacia" y "espasmo llorando" y un "soplo sistólico de grado 2 a 3". Mamá dice que mi primera vida anisor era "por el libro", he desarrollado normalmente tanto física y psico-motor. Antes de celebrar mi primer cumpleaños, mis padres me dicen que he dicho acerca de las palabras apropiadas para la edad de 10: madre, padre, papá, agua caca, que Anca, mira, está bien, bye, baby, vamos ... la dirección exacta, no al azar. Luego tuve un pequeño accidente, mamá va al médico de cabecera para una revisión de rutina. Un caballero "muy diligente" que pelar balcón en la primera planta de un edificio a lo largo Fui, nesemnalizand zona, nos tiró segunda parte recta de la estructura metálica del balcón o. Afortunadamente, ella simplemente golpea las piernas, tanto mi mamá y papá. Pero el miedo que pasé fue terrible: Lloré, grité y luego se desmayó de miedo y dolor. Después de un tiempo, que para la primera mitad de la segunda vida anisor, que han logrado avanzar en la lengua, y yo decir más palabras, por el contrario, empecé a retroceder hasta que .... alcanzado el nivel que soy ahora, que sólo puedo decir que sí y no! Realmente no entiendo por qué ... no sólo yo, sino también a los médicos y mis padres ... A continuación, los tres años y cinco meses tuve mi primer ataque epiléptico. Yo sé lo que me pasa, sólo sé que mis padres eran muy confundido por ella. Una segunda crisis en el espacio de sólo dos días. Inmediatamente fui con mamá y papá Clínica de neuropediatría Cluj, donde me diagnosticaron así: - Epilepsia - convulsiones generalizadas - disfunción cerebral mínima - Trastornos del sueño - Afectado cortocircuito - Retraso del lenguaje expresivo - pie plano valgo bilateral rebotes seguido consisten en sesiones de psicoterapia y luego habla. Se han utilizado mucho, sobre todo las horas de psicoterapia, pero todavía no puede hablar ... Hice todo tipo de investigaciones: MRI, CT, EEG (4 + 1 en Viena en Rumania). Paradójicamente, a parte de las descargas epilépticas (y mejoraron considerablemente durante el tratamiento que toman al día), no hay lesiones en mi creieraş u otros cambios en la estructura y apariencia. Al parecer, todo está bien. Pero, en los 5 años y medio de edad no puede decir lo que quiero, lo que duele, que me molesta o que me ama tal como son (además de mi familia) ... Con grandes esfuerzos financieros de la familia y la bondad de las personas maravillosas que hicieron donaciones a mí (que ni siquiera los conoces personalmente y me gustaría dar las gracias a toda mi alma), yo era capaz de ir con mamá y papá un especialista en Viena - Austria. Yo estaba etiquetado y allí, después de todas las investigaciones que he hecho, como "caso atípico", y recibió el diagnóstico: - Problemas en el desarrollo del lenguaje expresivo - epilepsia criptogénica Además de la psicoterapia, he recibido la recomendación como la terapia con delfines, lo que se puede hacer en Antalya - Turquía, y que sería particularmente buenos resultados en lo que a mí respecta. Pero cuesta mucho y me temo que mis padres no será suficiente la cantidad de dinero que me diera esta terapia. Incluso la psicoterapia de duración no tienen suficiente dinero ... Temo que mi mundo será un silenciosas palabras no van a querer hacer su nido en mis labios ... Yo diría que ... otros niños de mi edad, dicen los poemas, canciones, palabras pueden expresar deseos ... yo no! Sobre todo a mis padres, y con María, mi hermana, que comprenden los ojos en todo y en ocasiones les muestran el dedo ... y me cabrean tanto cuando fallan pronunciar lo que quieren ... y trato de máxima créeme ... Pero lo hice muy bien! Y voy a tener que ir a la escuela como los demás niños! ¿Dónde? ¿Quién iba a tener un hijo como yo? ¿Quién lo entiende?

La historia que estamos relativamente seguro va a buscar, todos los lectores.
Pero, perdóname, yo no entiendo lo que quieres aprender? Si cinevaq se enfrentó a estos problemas? ¿Qué se puede hacer? o probar en busca de voluntarios para tratar de patrocinar?

Me gusta la forma en que puedo ayudar a mi madre era el ángel del consejo (para la epilepsia) y darle a su idea es buena y patrocinadores. Ahora espero obtener una respuesta en ambos casos, cualesquiera que sean. Me gustaría dar buenas noticias a los padres

La epilepsia es una enfermedad que no se cura, pero se mantiene bajo control con el tratamiento de un neurólogo y monitoreo al menos anual y análisis. No es una rara o asustado. Hay formas más difíciles, pero un buen neurólogo sabrán cómo encontrar el tratamiento adecuado. De lo contrario, el niño tiene un retraso mental para que los padres tendrán que tratar más de él para llegar a un nivel cercano a un niño normal. Es probable que ir a una escuela para niños discapacitados, al menos al principio, luego dependiendo de la gravedad de los problemas que tenemos podría recuperar el retraso. Es un niño con problemas y los padres lo saben. No veo lo que sería el patrocinio. Existe en nuestro país como neurólogos y psiquiatras y psicólogos para niños. Otros tipos de terapias no dicen que no ayudaría en cierta medida, pero no de cualquier manera decisiva y fundamental en mi opinión.

f su historia me ha tocado. AKM aún más y me dan ganas de llorar, si se rompe algo en mí ... todo el 28 de octubre mea.e hermosa hija nació y fuego e inteligente, pero vive con uno rinichi.uite me gustaría darle una sfat.tu tb no piensa así ,, k niño que me recibiría? '' '' MAL! first're un ser humano y del derecho a la vida no se ve tan asta.in segundo son soluciones y quiero que mencionar algo:. en la vida hay altibajos y, aunque en la mayoría de los casos son perfectos más bajas, pero vivieron para ser fuerte y hacer frente a la tot.tu tr sc a su Kre opinión que tiene sobre sí mismo ... que el pR rand.nu llegué a leer lo que ha escrito, pero entiendo que sus padres están con usted ... y lo que más importa .... no me disculpo k sati puede escribir, pero de repente me siento alma lo siento ... lo siento por usted y espero que usted puede escribir en la forma, pero AKM ...

Tal vez un buen homeopt médico podría ayudar a este niño, especialmente si usted dice que no ha nacido de esa manera! los padres y aconsejó ir a un médico homeopático,

También tenemos el mismo problema, que PTR que los padres han llegado a NNE dividir y madre Maldigo el día en que nací, a veces vergüenza de salir a la calle, PTR la gente me pregunta por qué no VB para tres años, pero espero que llegará a mi hijo para decirme mamá. Entiendo su dolor, no día a no llorar cuando ven a sus madres como los niños y yo VB dialoghiaza las paredes ya que no hay nadie que me responda

a mí mismo un fetitza 1 año y 10 meses, no quiere VB o no, muy poco y no saben dónde debe ir? Voy a ir al doctor vd que mi familia era un costoso fetitza spune.e sí cuando veo a otros niños de su edad que vb daño a mi alma y siempre viene a pling.imi ángel ptr lo siento enfermo! a ellos por los padres de dios buena salud y paciencia! un ángel oras ptr ptr caro y mi hija, que espero ser bueno!

Sé que ha sido un largo tiempo desde que envió estas líneas pero confrutam con algo y sin duda ayudará de sesiones de psicoterapia y terapia del habla incluso si el niño da la impresión de que él no entiende. Buscar en la red de la terapia Doman.

querida madre, y querido perrito! incluso si se escribe después de un largo tiempo desde que publicó su historia, no creo que su situación es desesperada. Un consejo puede coger bien, te diste a sabiendas ... Doy gracias al Señor no sólo pasar por cuestiones tales como el trabajo con los niños con este tipo de problemas: la parálisis, epilepsia, autismo, mutismo .... al una escuela especial .... I corazón llora por ellos todos los días, con historias similares (un susto, una vacuna, un .etc acfixie) y todos aquí ... sólo me ha pasado y tiempo a tratar terapias alternativas, encontramos remedios, y simplemente le dicen acerca de una chica con mutismo electivo, que fue aprobada por la piel de los dientes en los grados I-IV y luego fue llevado a nuestra escuela ... me recomendó ir a la terapia las flores de Bach, muy manejable, y mientras que estamos viendo, la resultante. Hoy en día la chica es la escuela profesional, la madre siguen en contacto conmigo y me dijo que no dejar la terapia ....
Esta terapia tiene dos ventajas principales que trabajan de manera retroactiva los temores / ansiedades / choques en cualquier etapa de la infancia, y no la recaída, que resuelve los problemas de no retorno. Es diferente de cualquier otro simplicidad terapias, y la ausencia de contraindicaciones (no hay nada química o reacciones adversas) que beso que espera mejor! PD: Mi número de teléfono: 0724373484

0

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha

Añadir Artículo

title
text
Caracteres a la izquierda: 5000