Xeroderma pigmentoso

trastorno hereditario caracterizado por múltiples cánceres de piel que se desarrollan durante la infancia. xeroderma pigmentoso, enfermedad muy rara, se transmite generalmente en un gen recesivo que lleva el defecto debe ser recibido de padre y madre para la enfermedad se desarrolle en su hijo. Esto es más frecuentemente causada por un deterioro de la capacidad para reparar el ADN, haciendo que las células, especialmente células de la piel muy sensible a la exposición a la radiación solar.


síntomas
Casi desde el nacimiento, cuando el enrojecimiento, hinchazón de la piel, ampollas luego, gradualmente, una poikilodermie (o de la piel poco pigmentada también, con una dilatación de los vasos moteada superficiales de la dermis). A continuación, los tres o cuatro años, los tumores de piel formadas, benigno primero, convirtiendo rápidamente en diferentes tipos de cáncer (epitelioma, melanoma).


Otras anomalías observadas incluyen un ocular touch (fotofobia, borde eversión del párpado, conjuntivitis, incluso el cáncer de los párpados, la conjuntiva o córnea), retraso del crecimiento y trastornos neurológicos (retardo mental, epilepsia).





0

Comentarios - 0

Sin comentarios

Añadir un comentario

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Caracteres a la izquierda: 3000
captcha

Añadir Artículo

title
text
Caracteres a la izquierda: 5000